CAS:68399-79-1|AMPSO
CAS 68399-79-1 Fórmula Química C7H17NO5S Peso Molecular 227.28 Número EINECS 269-991-7 Pureza 99% Paquete: 5g 25g 100g Entrega Mundial Hecho en China
Categorías:
Bioquímicos
Correo electrónico:sale06@alfachem.cn
Introducción del producto
Introducción y aplicación de CAS:Aplicación:AMPSO (ácido sulfonico 2-amino-2-metil-1-propanol) es un buffer biológico zwitteriónico que se utiliza ampliamente en la investigación bioquímica y de biología molecular para estabilizar el pH en sistemas biológicos, particularmente en condiciones donde otros buffers comunes podrían fallar. AMPSO tiene un rango de tamponamiento útil de 8.3 a 10.1, lo que lo hace particularmente adecuado para aplicaciones alcalinas. Su capacidad de tamponamiento es crucial para mantener un ambiente estable durante reacciones bioquímicas que son sensibles a fluctuaciones de pH, como extracciones de ADN/RNA y estudios de solubilidad de proteínas a niveles de pH más altos. La estructura química de AMPSO, que presenta grupos amino y ácidos sulfonicos, le permite operar de manera eficiente como un buffer zwitteriónico; puede donar o aceptar protones, estabilizando así el pH al mitigar los cambios causados por compuestos ácidos o básicos en la solución. Esta propiedad única es esencial para aplicaciones como la electroforesis y técnicas cromatográficas donde el control preciso del pH es necesario para asegurar la movilidad y separación exactas de biomoléculas. En entornos de investigación, AMPSO es valorado no solo por su estabilidad de pH, sino también por su baja absorbancia UV y mínima interacción con moléculas biológicas, asegurando que no interfiera con los procesos bioquímicos que se están estudiando. Esto hace que AMPSO sea una herramienta indispensable en laboratorios que se centran en protocolos de bioquímica y biología molecular de alto pH.
Synonyms:
2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-1-propanesulfonicaci;
N-(1,1-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYL)-3-AMINO-2-HYDROXY-PROPANESULFONIC ACID;
N-(1,1-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYL)-3-AMINO-2-HYDROXYPROPANESULPHONIC ACID;
AMPSO;
3-[(1,1-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-HYDROXY-PROPANESULFONIC ACID;
2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]propanesulphonic acid;
AMPSO FREE ACID SIGMAULTRA;
AMPSO FREE ACID;
Ampso(3-[(1,1-Dimethyl-2-Hydroxyethyl)Amino]-2-HydroxypropanesulfonicAcid);
AMPSO (N-(1,1-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYL)-3-AMINO-2-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID);
3-[(1.1-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-HYDROXYPROPANESULFONICACID(AMPSO);
AMPSO Buffer;
3-[(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy-1-propane;
AMPSO, for biochemistry;
2-Hydroxy-3-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethylamino)-1-propanesulfonic acid;
2-Hydroxy-3-[(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)amino]-1-propanesulfonic acid;
2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-1-propanesulfonic acid;
2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]propane-1-sulfonic acid;
AMPSO (N-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-3-amino-2-hydroxypropanes;
2-Hydroxy-3-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl);
2-Hydroxy-3-((1-hydroxy-2-Methylpropan-2-yl)aMino)propane-1-sulfonic acid;
NSC 378146;
1-Propanesulfonic acid,2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-;
2-hydroxy-3-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]propane-1-sulfonicaci;
Ampso (Free Acid Crystalline);
2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]propanesulph...;
3-[AMPSO;
N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-3-amino-2-hydroxypropanesulfonic acid (AMPSO).
Application:
AMPSO (2-Amino-2-methyl-1-propanol sulfonic acid) is a zwitterionic biological buffer that is extensively used in biochemical and molecular biology research to stabilize pH in biological systems, particularly under conditions where other common buffers might fail. AMPSO has a useful buffering range of 8.3 to 10.1, making it particularly suitable for alkaline applications. Its buffering capacity is crucial in maintaining a stable environment during biochemical reactions that are sensitive to pH fluctuations, such as DNA/RNA extractions and protein solubility studies at higher pH levels. The chemical structure of AMPSO, featuring both amino and sulfonic acid groups, allows it to operate efficiently as a zwitterionic buffer; it can donate or accept protons, thus stabilizing pH by mitigating changes caused by acidic or basic compounds in the solution. This unique property is essential for applications such as electrophoresis and chromatographic techniques where precise pH control is necessary to ensure accurate mobility and separation of biomolecules. In research settings, AMPSO is valued not only for its pH stability but also for its low UV absorbance and minimal interaction with biological molecules, ensuring that it does not interfere with the biochemical processes being studied. This makes AMPSO an indispensable tool in laboratories focusing on high-pH biochemistry and molecular biology protocols.
Specification of CAS:Aplicación:AMPSO (ácido sulfonico 2-amino-2-metil-1-propanol) es un buffer biológico zwitteriónico que se utiliza ampliamente en la investigación bioquímica y de biología molecular para estabilizar el pH en sistemas biológicos, particularmente en condiciones donde otros buffers comunes podrían fallar. AMPSO tiene un rango de tamponamiento útil de 8.3 a 10.1, lo que lo hace particularmente adecuado para aplicaciones alcalinas. Su capacidad de tamponamiento es crucial para mantener un ambiente estable durante reacciones bioquímicas que son sensibles a fluctuaciones de pH, como extracciones de ADN/RNA y estudios de solubilidad de proteínas a niveles de pH más altos. La estructura química de AMPSO, que presenta grupos amino y ácidos sulfonicos, le permite operar de manera eficiente como un buffer zwitteriónico; puede donar o aceptar protones, estabilizando así el pH al mitigar los cambios causados por compuestos ácidos o básicos en la solución. Esta propiedad única es esencial para aplicaciones como la electroforesis y técnicas cromatográficas donde el control preciso del pH es necesario para asegurar la movilidad y separación exactas de biomoléculas. En entornos de investigación, AMPSO es valorado no solo por su estabilidad de pH, sino también por su baja absorbancia UV y mínima interacción con moléculas biológicas, asegurando que no interfiera con los procesos bioquímicos que se están estudiando. Esto hace que AMPSO sea una herramienta indispensable en laboratorios que se centran en protocolos de bioquímica y biología molecular de alto pH.
| ITEMS |
SPECIFICATION |
| CAS |
Aplicación: |
| Chemical Formula |
C7H17NO5S |
| Molecular Weight |
227.28 |
| EINECS Number |
269-991-7 |
| Purity |
99% |
| MDL Number |
MFCD00041777 |
| Melting Point |
~222 °C |
| Solubility |
H2O: 1 M a 20 °C, claro, incoloro |
| Apariencia |
Polvo de cristales |
| Condición de almacenamiento |
Sellado en seco, temperatura ambiente |
| Densidad |
1.361±0.06 g/cm3 (Predicho) |
| Coeficiente de acidez (pKa) |
9.0 (a 25℃) 9.1 (a 37℃) |
| Número HS |
29221990 |
Paquete ytransporte ofCAS:Aplicación:AMPSO (ácido sulfonico 2-amino-2-metil-1-propanol) es un buffer biológico zwitteriónico que se utiliza ampliamente en la investigación bioquímica y de biología molecular para estabilizar el pH en sistemas biológicos, particularmente en condiciones donde otros buffers comunes podrían fallar. AMPSO tiene un rango de tamponamiento útil de 8.3 a 10.1, lo que lo hace particularmente adecuado para aplicaciones alcalinas. Su capacidad de tamponamiento es crucial para mantener un ambiente estable durante reacciones bioquímicas que son sensibles a fluctuaciones de pH, como extracciones de ADN/RNA y estudios de solubilidad de proteínas a niveles de pH más altos. La estructura química de AMPSO, que presenta grupos amino y ácidos sulfonicos, le permite operar de manera eficiente como un buffer zwitteriónico; puede donar o aceptar protones, estabilizando así el pH al mitigar los cambios causados por compuestos ácidos o básicos en la solución. Esta propiedad única es esencial para aplicaciones como la electroforesis y técnicas cromatográficas donde el control preciso del pH es necesario para asegurar la movilidad y separación exactas de biomoléculas. En entornos de investigación, AMPSO es valorado no solo por su estabilidad de pH, sino también por su baja absorbancia UV y mínima interacción con moléculas biológicas, asegurando que no interfiera con los procesos bioquímicos que se están estudiando. Esto hace que AMPSO sea una herramienta indispensable en laboratorios que se centran en protocolos de bioquímica y biología molecular de alto pH.
Paquete: 5g 25g 100g
Transporte: por mensajería / por aire / por mar
Referencias:
- Estudios químicos cuánticos sobre la estructura, vibración, NBO y hiperpolarizabilidad del ácido N-(1,1-Dimetil-2-hidroxietil)-3-amino-2-hidroxipropanosulfónico.|Renuga Devi, TS., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 136 Pt C: 1500-14. PMID: 25459712
- Estudio cinético de la hidratación de CO2 por catalizadores de pequeñas moléculas con una segunda esfera de coordinación que imita el efecto del residuo Thr-199 de la anhidrasa carbónica.|Park, D. y Lee, MS. 2019. Biomimetics (Basel). 4: PMID: 31581538
- Estudio cinético de la hidratación catalítica de CO2 por complejos modelo de anhidrasa carbónica biomimética sustituida por metales.|Park, D. y Lee, MS. 2019. R Soc Open Sci. 6: 190407. PMID: 31598240
- El impacto de la química redox, hidrólisis y deshidratación en las propiedades estructurales y magnéticas de la magnetoferritina preparada en condiciones térmicas variables.|Balejčíková, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834056
- El perfil metabolómico revela nuevas perspectivas sobre la infección por el serotipo 4 del adenovirus aviar.|Ma, H. y Niu, Y. 2021. Front Microbiol. 12: 784745. PMID: 35111140
- Acoplamiento alostérico entre el segmento transmembrana 4 y el filtro de selectividad de los canales de potasio TALK1 regula su apertura por el pH extracelular.|Tsai, WH., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101998. PMID: 35500647
- Desplazamiento ácido del pH óptimo de la amina oxidasa del suero bovino al ser inmovilizada en tanatos férricos nanostructurados.|Rilievo, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293026
- Cromatografía de intercambio aniónico al servicio de la terapia génica: separación base de cápsides de virus adenoasociados llenas/vacías mediante la selección de condiciones y modo de elución por gradiente de pasos.|Aebischer, MK., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293189
- Rol de las aldo-ceto reductasas humanas en la nitroreducción de 1-nitropireno y 1,8-dinitropireno.|Su, AL., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 2296-2309. PMID: 36399404
- Estructura cristalina, estado estacionario y cinética pre-estacionaria de la ATP fosforibosiltransferasa de Acinetobacter baumannii.|Read, BJ., et al. 2024. Biochemistry. 63: 230-240. PMID: 38150593
- Cantidades termodinámicas para las reacciones de ionización de los tampones|Goldberg, R. N., Kishore, N., & Lennen, R. M. 2002. Journal of physical and chemical reference data. 31(2): 231-370.
Palabras clave:
Productos relacionados
Productos relacionados
Investigación