CAS:147059-72-1 TOVAFLOXACIN
NOMBRE: TROVAFLOXACIN CAS:147059-72-1 Frecuencia intermedia: C20H15F3N4O3 MW: 416,36 PUREZA: 98%
Categorías:
Química material
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Introducción del producto
| NOMBRE | TROVAFLOXACINA |
| CAS | 147059-72-1 |
| MF | C20H15F3N4O3 |
| MW | 416,36 |
| DENSIDAD | 1.612 ± 0,06g/cm3 |
| MP (en inglés) | > 195 °C |
| BP | 630,5 ± 55,0 °C |
| ALMACENAMIENTO | Congelador de-20 °C, bajo atmósfera inerte |
Descripción
Análisis de la síntesis
La reacción clave en la construcción del anillo de Trovafloxacina consiste en cicloadición 1,3-dipolar de diazoacetato de etilo a N-Cbz-3-pyrroline para proporcionar la pirrazolidina. La pirólisis da como resultado la pérdida de nitrógeno y la formación del anillo de ciclopropilpirrolidina. El éster se saponifica entonces al ácido carboxílico correspondiente. El ácido experimenta una versión del reordenamiento de Curtius cuando se trata con difenilfosforilazida (DPPA) para proporcionar el isocianato transitorio. La función reactiva añade t-BuOH del medio de reacción para proporcionar el producto como su derivado del grupo protector terc-butiloxicarbonilo. Después, la hidrogenación catalítica elimina el grupo protector carbobenciloxi para proporcionar la amina secundaria. En una reacción de quinolina estándar, esta amina se usa después para desplazar el flúor más reactivo en la posición 7 en el 1-(2,4-difluorofenil)-6,7-difluoro-4-oxo-1, 4-dihidro-1, 8-naftiridin-3-carboxilato de etilo.
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