N ° CAS: 16182-15-3 2, 4,6-trimetilbencenosulfonil hidrazida
CAS NO:16182-15-3 Nombre: 2, 4,6-trimetilbencenosulfonil hidrazida Frecuencia intermedia: C9H14N2O2S MW: 214,28 EINECS:240-319-4 PUREZA: 97% MIN Apariencia: Polvo blanco a blanquecino COA: Proporcionar Muestra: Negociable
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Introducción del producto
| NOMBRE DEL PRODUCTO | Hidrazida de 2, 4,6-trimetilbencenosulfonilo |
| CAS NO | 16182-15-3 |
| MP (en inglés) | 112-114 °C (Dic.) (cama.) |
| BP | 369,1 ± 52,0 °C (predecida) |
| DENSIDAD | 1.217 |
| ALMACENAMIENTO | 2-8 °C |
| ENTREGA | 2-3DAYS |
| PAQUETE | Según la petición del cliente |
Descripción de CAS NO:16182-15-3 2, 4,6-trimetilbencenosulfonil hidrazida
La 2, 4,6-trimetilbencenosulfonohidrazida es un compuesto químico que forma parte de una clase más amplia de compuestos conocidos como sulfonilhidrazidas. Estos compuestos se caracterizan por la presencia de un grupo sulfonilo unido a un resto hidrazida.
La 2, 4,6-trimetilbencenosulfonohidrazida es una hidrazida que ha demostrado tener la capacidad de reducir el nivel de vitamina D3 en el cuerpo. Se une con iones cloruro y grupos hidroxilo en anillos de furano y los hidrogena. Esta reacción conduce a un aumento en la cantidad de ácido 2, 4,6-trimetilbencenosulfónico (2,4,6-TMS) y una disminución en la vitamina D3. La actividad fisiológica de 2,4,6-TMS es desconocida; sin embargo, se ha demostrado que reacciona con hipoclorito de sodio para formar radicales hidroxilo. Los radicales hidroxilo son conocidos por sus fuertes propiedades oxidantes y pueden usarse en medicina como antibióticos. Los radicales hidroxilo también reaccionan con compuestos cíclicos como fenoles o aminas que conducen a reacciones de alquilación que pueden conducir a daño del ADN o muerte de células cancerosas.
Aplicaciones de CAS NO:16182-15-3 2, 4,6-trimetilbencenosulfonil hidrazida
1) Síntesis de alcaloides de complanadina
Aplicación: la 2, 4,6-trimetilbencenosulfonohidrazida se ha utilizado en la síntesis de alcaloides de complanadina. Estos son un grupo de productos naturales que han sido estudiados por su actividad biológica.
2) Síntesis de (E)- N '- (1- (1S *,4aR ,8aR )-1-hidroxidecahdronaftalen-4 a-il) etilideno)-2, 4,6-trimetilbencenosulfonohidrazida
Aplicación: Se ha usado 2, 4,6-trimetilbencenosulfonohidrazida en la síntesis de este compuesto. Esto podría ser parte de una ruta sintética más grande hacia moléculas orgánicas complejas.
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