CAS:700874-71-1 LY2109761
NOMBRE: LY2109761 CAS:700874-71-1 Frecuencia intermedia: C26H27N5O2 MW: 441,52 PUREZA: 98%
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Química material
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Introducción del producto
| NOMBRE | LY2109761 |
| CAS | 700874-71-1 |
| MF | C26H27N5O2 |
| MW | 441,52 |
| DENSIDAD | 1,34 |
| BP | 640,9 ± 55,0 °C |
| ALMACENAMIENTO | Almacenar a-20 °C |
Descripción
LY2157299 es un inhibidor de molécula pequeña de las quinasas de tipo 1/tipo II del receptor de TGF-β (CI50 = 69 nM). Se ha utilizado para estudiar el papel de la señalización de TGF-\ beta en la migración de células tumorales y la metástasis en líneas celulares de tumor pancreático en las que 5 \ muM del compuesto interrumpe completamente la fosforilación Smad-2, una diana inmediata aguas abajo de la actividad quinasa. También puede suprimir la señalización de citoquinas inflamatorias inducidas por radiación y genes proangiogénicos, incluyendo ID1, en fibroblastos primarios humanos.
LY2109761 es un nuevo factor de crecimiento transformante beta receptor de tipo I y tipo II inhibidor dual. El efecto de LY2109761 se ha evaluado sobre el crecimiento de agar blando, migración, invasión usando un modelo de cocultivo de fibroblastos y apoptosis inducida por desprendimiento (anoikis) mediante análisis de citometría de flujo de anexina V. Se ha evaluado la eficacia de LY2109761 sobre el crecimiento tumoral, la supervivencia y la reducción de la metástasis espontánea en un modelo murino ortotópico de cáncer pancreático metastásico que expresa tanto proteínas luciferasa como de fluorescencia verde (L3.6pl/GLT). In vivo, LY2109761, en combinación con gemcitabina, redujo significativamente la carga tumoral, la supervivencia prolongada y redujo las metástasis abdominales espontáneas.
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