CAS NO: 27011-17-4 2-BROMOHEPTAFLUORONAFTALENO
CAS NO: 27011-17-4 NOMBRE: 2-BROMOHEPTAFLUORONAFTALENO MF:C10BrF7 MW:333 Pureza: 97% + COA: Proporcionar Muestra: Negociable Aspecto: Sólido blanquecino
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Química material
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Introducción del producto
| NOMBRE DEL PRODUCTO | 2-BROMOHEPTAFLUORONAFTALENO |
| CAS NO | 27011-17-4 |
| EINECS | 1533716-785-6 |
| BP | 283,6 ± 35,0 °C (Predicho) |
| DENSIDAD | 1.968 ± 0,06g/cm3 (Predecida) |
| ALMACENAMIENTO | 2-8 °C |
| ENTREGA | 2-3DAYS |
| PAQUETE | Según la petición del cliente |
Descripción de CAS NO: 27011-17-4 2-BROMOHEPTAFLUORONAFTALENO
2-Bromo-1,3,4,5,6, 7,8-Heptafluoronaftaleno CAS NO: 27011-17-4 es un naftaleno monocíclico con un grupo hidroxilo ácido. Es un electrófilo que es activado por sustituyentes de flúor que retiran electrones y grupos tiolato nucleófilos.
2-Bromo-1,3,4,5,6, 7,8-Heptafluoronaftaleno CAS NO: 27011-17-4 forma una serie de ocho compuestos con la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras. Estos isómeros tienen propiedades similares entre sí y pueden usarse de la misma manera. La interacción entre diferentes isómeros de 2-bromo-1,3,4,5,6, 7,8-heptafluoronaftaleno y su correspondiente cocatalizador determina qué compuesto se formará.
Aplicaciones de CAS NO: 27011-17-4 2-BROMOHEPTAFLUORONAPHTHALENE
1) Etiquetado fluorescente en análisis HPLC
Los derivados de 2-bromoheptafluoronaftaleno se han utilizado en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) como reactivos de marcado fluorescente.
2) Reactividad en Química Organometálica
Se encontraron diferencias significativas en la reactividad hacia compuestos de organolitio y organomagnesio al comparar heptafluoronaftalenos y bromoheptafluoronaftalenos isoméricos.
3) Análisis espectroscópico y potencial anticáncer
El 2-bromo-6-metoxinaftaleno (2BMN) se ha estudiado por sus propiedades vibracionales, electrónicas y de transferencia de carga utilizando la teoría funcional de la densidad (DFT). Este compuesto muestra potencial como un fármaco contra el cáncer, como lo indican los estudios de acoplamiento molecular que muestran sus propiedades de unión proteína-ligando
4) Aplicación en síntesis de copolímero de bloque
Los derivados de 2-bromoheptafluoronaftaleno se han utilizado en la síntesis de nuevos copolímeros de bloque conjugados, anfifílicos. Estos copolímeros demuestran la extinción selectiva de la fotoluminiscencia por disolvente, una propiedad importante en la ciencia de los materiales
5) Retardantes de llama en ambientes interiores
Los estudios han detectado derivados de bromoheptafluoronaftaleno como componentes en los retardantes de llama en el polvo de interiores.
6) Reacciones en Química Orgánica
Los derivados de bromoheptafluoronaftaleno experimentan diversas reacciones, tales como sustituciones nucleófilas y electrófilas. Estas reacciones son cruciales en la síntesis orgánica y la creación de moléculas complejas.
7) Degradación térmica y formación de dioxinas
La degradación térmica de los derivados de bromoheptafluoronaftaleno se ha estudiado para comprender la formación de subproductos peligrosos como las dioxinas.
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