CAS NO:137218-25-8 2-(2-(Trifluorometoxifenil) acetonit
CAS NO:137218-25-8 Nombre: 2-(2-(trifluorometoxi) fenil) acetonitrilo Frecuencia intermedia: C9H6F3NO MW: 201,15 EINECS:642-508-0 PUREZA: 97% MIN APARIENCIA: Polvo descolorido a amarillo claro al cristal COA: Proporcionar Muestra: Negociable
Categorías:
Química material
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Correo electrónico:sale06@alfachem.cn
Introducción del producto
| NOMBRE DEL PRODUCTO | 2-(2-(Trifluorometoxi) fenil) acetonitrilo |
| CAS NO | 137218-25-8 |
| FP | > 230 °F |
| BP | 222-223 °C (encendido) |
| DENSIDAD | 1,28 g/ml a 25 °C(lit.) |
| ALMACENAMIENTO | Sellado en seco, temperatura ambiente |
| ENTREGA | 2-3DAYS |
| PAQUETE | Según la petición del cliente |
Descripción de CAS NO:137218-25-8 2-(2-(Trifluorometoxi) fenil) acetonitrilo
2-(trifluorometoxi) fenilacetonitrilo CAS NO:137218-25-8 es un compuesto que presenta un grupo trifluorometilo unido a un anillo de fenilo, que además está unido a un grupo acetonitrilo. Esta estructura es de interés debido a las propiedades únicas que imparte el grupo trifluorometilo, como el aumento de la lipofilia y la estabilidad metabólica, lo que la convierte en un resto valioso en la química médica y la ciencia de los materiales.
Aplicaciones de CAS NO:137218-25-8 2-(2-(Trifluorometoxi) fenil) acetonitrilo
1) Reactividad y caracterización
El 2-(trifluorometoxi) fenilacetonitrilo presenta una reactividad única, tal como la pérdida de átomos de flúor, que conduce a la formación de compuestos triméricos.
2) Aplicaciones de síntesis
Desempeña un papel crucial en las reacciones de trifluorometoxilación. Por ejemplo, se utiliza en la generación de aniones de trifluorometoxido para sustituir los bromuros activados, lo que lleva a la formación de éteres trifluorometílicos alifáticos
3) Estudios espectroscópicos
El compuesto ha sido ampliamente estudiado usando la espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR) y la espectroscopía Raman por transformada de Fourier (FT-Raman). Estos estudios proporcionan información sobre las propiedades estructurales y electrónicas de la molécula, incluidas las interacciones de transferencia de carga.
4) Catálisis y Química Sintética
Se utiliza en la bromtrifluorometoxilación intermolecular catalizada por plata asimétrica de alquenos, un proceso importante en productos farmacéuticos y agroquímicos debido a la fuerte naturaleza de extracción de electrones y la alta lipofilicidad de los grupos trifluorometoxi
5) Transformación química y reacciones
El compuesto participa en nuevas transformaciones químicas, como la ciclación quimioselectiva de alquinilnitrilos, que tiene implicaciones significativas en la síntesis orgánica.
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Investigación
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