3-Methylcyclohexanone CAS:591-24-2
Nombre: 3-Methylciclohexanone CAS:591-24-2 Frecuencia intermedia: C7H12O MW: 112,17 EINECS:209-710-7 Apariencia: Claro incoloro a líquido muy ligeramente amarillo COA: Proporcionar Muestra: Negociable Sinónimos: ciclohexanona, 3-metil-
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Química material
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Introducción del producto
| NOMBRE DEL PRODUCTO | 3-Metilciclohexanona |
| CAS NO | 591-24-2 |
| MP (en inglés) | -73 °C |
| BP | 169-170 °C (encendido.) |
| DENSIDAD | 0.914 g/ml a 25 °C (lit.) |
| ALMACENAMIENTO | 2-8 °C |
| ENTREGA | 2-3DAYS |
| PAQUETE | Según la petición del cliente |
Descripción de 3-metilciclohexanona CAS:591-24-2
3-Metilciclohexanona CAS:591-24-2 es una molécula con un enlace de hidrógeno intramolecular. El grupo carbonilo de esta molécula se puede encontrar en forma de una cetona o un éster, que son ambas formas de compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo.
La 3-metilciclohexanona se ha sintetizado a partir de ciclohexano y acetaldehído por deshidratación. Es soluble en agua, etanol, éter, cloroformo y benceno, pero no en ácido bencenosulfónico o nitrobenceno. 3-metilciclohexanona se ha utilizado como un intermedio para otras reacciones químicas, tales como la síntesis de colorantes y productos farmacéuticos.

Aplicaciones de 3-metilciclohexanona CAS:591-24-2
1) Enantioselectividad mejorada
La 3-metilciclohexanona ha sido estudiada por su enantioselectividad mejorada en procesos de cristalización.
2) Análisis Conformacional
El análisis conformacional del compuesto ha sido un tema de interés.
3) Simulación de dinámica molecular
La 3-metilciclohexanona se ha utilizado en simulaciones por ordenador para comprender el acoplamiento de rotación/traducción en su enantiómero y mezclas racémicas.
4) Catálisis y mecanismo de reacción
5) Actividad óptica vibracional de Raman
6) Estructuras moleculares y espectroscopia de RMN
7) Medición de momento dipolar
La medición del momento dipolar de la 3-metilciclohexanona en la fase gaseosa se ha logrado mediante el estudio de su espectro de rotación, proporcionando constantes espectroscópicas mejoradas
8) Aspectos estereoquímicos en el metabolismo
La 3-metilciclohexanona ha sido estudiada por sus aspectos estereoquímicos en el metabolismo, especialmente en términos de la transformación de sus formas isoméricas en sistemas biológicos.
9) Adsorción enantioespecífica
Se ha demostrado la adsorción enantioespecífica de 3-metilciclohexanona en superficies naturalmente quirales, proporcionando información sobre las interacciones entre las moléculas quirales y las superficies.
10) Formación de hidrato de clatratos
Los estudios también han explorado la formación de hidratos de clatrato en sistemas que contienen 3-metilciclohexanona, revelando nuevos datos sobre las condiciones de presión y temperatura de equilibrio en estos sistemas.
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