N ° CAS: 112257-12-2 4-(2-broMoacetil) piperazina-1-carboxilato de terc-butilo
CAS NO:112257-12-2 Nombre: terc-butilo 4-(2-broMoacetil) piperazina-1-carboxilato Frecuencia intermedia: C11H19BrN2O3 MW: 307,18 PUREZA: 97% + COA: Disponible
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Introducción del producto
| NOMBRE DEL PRODUCTO | 4-(2-broMoacetil) piperazina-1-carboxilato de terc-butilo |
| CAS NO | 112257-12-2 |
| APARIENCIA | Sólido |
| BP | 391,5 ± 37,0 °C (Predecida) |
| DENSIDAD | 1.395 |
| ALMACENAMIENTO | Bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 °C |
| ENTREGA | 2-3DAYS |
| PAQUETE | Según la petición del cliente |
Descripción de CAS NO:112257-12-2 4-(2-broMoacetil) piperazina-1-carboxilato de terc-butilo
El 4-(2-bromoacetil) piperazina-1-carboxilato de terc-butilo sirve como un bloque de construcción/intermedio útil en la síntesis de varios compuestos orgánicos novedosos tales como amidas, sulfonamidas, bases de Mannich, bases de Schiff, tiazolidinonas, azetidinonas e imidazolinonas.
Aplicaciones de CAS NO:112257-12-2 4-(2-broMoacetil) piperazina-1-carboxilato de terc-butilo
1) Actividad antibacteriana y antielmíntica:
Se sintetizó 4-(5-(3-fluorofenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il) piperazin-1-carboxilato de terc-butilo y se cribaron para actividad antibacteriana y antihelmíntica in vitro. El compuesto exhibió una pobre actividad antibacteriana y antihelmíntica moderada.
2) Derivados y síntesis química:
La síntesis de tert-butyl-4-(4-amino-3-metil-5-nitrofenil) piperazina-1-carboxilato implicó una aminación simple de bajo coste de 4-yodo-2-metil-6-nitroanilina, indicando su utilidad como un intermedio importante para la síntesis de compuestos de bencimidazol biológicamente activos.
3) Actividad antipaludial
Ciertos derivados de piperazina, incluyendo (2R,3S)-4-(arilmetil)-1-(4-fenil-3-sustituido-amino-2-hidroxibutil) piperazina, han demostrado actividad antimalárica.
4) Aplicación Anticorrosiva
Nuevos compuestos heterocíclicos como el 4-[(4-metil fenil) carbonil] piperazina-1-carboxilato de terc-butilo mostraron actividad anticorrosiva prometedora para el acero al carbono en solución de HCl 1M, revelando una alta eficiencia de inhibición y una fuerte adsorción en la superficie del metal
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