CAS:108957-20-6 ESTER N-BOC-3-IODO-L-ALANINE DE LA GASOLINA
NOMBRE: ÉSTER BENCIL N-BOC-3-IODO-L-ALANINE CAS:108957-20-6 Frecuencia intermedia: C15H20INO4 MW: 405,23 PUREZA: 98%
Categorías:
Química material
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Introducción del producto
| NOMBRE | ÉSTER BENCIL N-BOC-3-IODO-L-ALANINE |
| CAS | 108957-20-6 |
| MF | C15H20INO4 |
| MW | 405,23 |
| EINECS | 200-258-5 |
| MP (en inglés) | 78-80 °C |
| BP | 460.1 ± 40.0 °C |
| ALMACENAMIENTO | 2-8 °C |
Descripción
Análisis de la síntesis
La síntesis de los derivados de aminoácidos protegidos con Boc implica típicamente la protección del grupo amino con un grupo Boc, seguido de la introducción de otros sustituyentes tales como yodo. Aunque la síntesis exacta de "éster bencílico de N-Boc-3-Iodo-L-alanine" no se detalla en los documentos proporcionados, se han sintetizado compuestos similares, tales como éster metílico de N-Boc-3-amino-tyrosine, usando métodos que podrían adaptarse potencialmente para la síntesis del compuesto diana. El protocolo convencional de 1,3-diciclohexilcarbodiimida (DCC) y 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) es un método de acoplamiento común utilizado en la síntesis de ésteres de aminoácidos protegidos con Boc, como se ve en la preparación de ésteres de dipéptidos de N-para-ferrocenilo benzoilo
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