No CAS 84625-61-6 | Itraconazol
Nombre: Itraconazol No CAS 84625-61-6 Frecuencia intermedia: C35H38Cl2N8O4 MW: 705,63 Pureza: 98% Paquete: 5g,25g,200g,500g,1kg Entrega en todo el mundo
Categorías:
Otros productos químicos de las ciencias de la vida
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Introducción del producto
Introducción y aplicación deCAS No.84625-61-6 | Itraconazol
Sinónimos:
4-[4-[4-[4-[[2-(2)],4-Diclomfenil)-2-(1H-1),2,4-tfiazol-1-il-metil)-1, 3-dioxolan-4-il] metoxil] fenil]-1-piperazinil] fenil]-2,4-dihidro-2-(1-metilpropil)-3H-1,2,4-triazol-3-ona; Oricomole;
3H-1, 2,4-Triazol-3-ona, 4-(4-(4-(4-(2-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-1, 2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolano-4-il) metoxi) fenil)-1-piperazinil-2-metilfenil)
4-[4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-1, 2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolan-4-il] metoxi] fenil] piperazin-1-yl] fenil]-2-(1-metilpropil)
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
84625-61-6 |
| MF |
C35H38Cl2N8O4 |
| MW |
705,63 |
| Punto de fusión |
166 °C |
| BPunto de engrase |
850.0 ± 75.0 °C |
| Densidad |
1,27g/cm3 |
| Coeficiente de acidez |
3.7(a 25 ° C) |
| COlor |
Blanco |
| Solubilidad |
Cloroformo: 50 mg/ml, claro, incoloro |
| FPor el orm |
Polvo |
| SCondición del torage |
2-8 °C |
El itraconazol es un derivado de triazol sintético. Es un fármaco antifúngico sintético de amplio espectro. Su espectro antibacteriano y su mecanismo antibacteriano son similares al clotrimazol, pero tiene una fuerte actividad antibacteriana contra Aspergillus. Cambiando la permeabilidad de la membrana celular fúngica ejerce actividad antibacteriana, y tiene actividad antibacteriana contra bacterias patógenas en infecciones fúngicas superficiales y profundas. Su espectro antibacteriano es más amplio y más fuerte que el ketoconazol, y puede inhibir la síntesis de ergosterol en la membrana celular fúngica, ejerciendo así efectos antifúngicos.
Uso:
Los fármacos antifúngicos de amplio espectro azólicos sintéticos se usan para infecciones sistémicas causadas por hongos profundos, y también se pueden usar para la candidiasis y la aspergilosis.
Método de producción:
Partiendo de m-diclorobenceno, el compuesto (I) se puede obtener a través de una reacción completamente similar a ketoconazol. El compuesto (I) luego se condensa con 1-acetil-4-(4-hidroxifenil) piperazina, luego se hidroliza para eliminar el grupo acetilo, se condensa con p-nitroclorobenceno, se hidrogena y se reduce, se acila con cloroformiato, y luego reacciona con hidrato de hidrazina y luego se somete a ciclación y alquilación para obtener itraconazol. El intermedio 1-acetil-4-(4-hidroxifenil) piperazina se puede preparar a través de la siguiente reacción usando piperazina como materia prima.
Paquete y transporte:
Paquete:5g,25G,200G,500g,1kg
Transporte: por mensajería/por aire/por mar
Palabras clave:
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