No CAS 150378-17-9 | Indonavir
Nombre: Indonavir No CAS 150378-17-9 Frecuencia intermedia: C36H47N5O4 MW: 613,79 Pureza: 98% Paquete: 5mg,25mg,200mg,500mg,1g Entrega en todo el mundo
Categorías:
Otros productos químicos de las ciencias de la vida
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Introducción del producto
Introducción y aplicación deCAS No.150378-17-9 | Indonavir
Sinónimos:( 1(1S,2R)5(S)-2,3,5-TRIDEOXY-N-(2,3-DIHYDRO-2HYDROXY-1H-INDEN-1-YI)-;
(1(1S,2R),5(S)-2, 3,5-Trideoxi-N-(2,3-dihidro-2-hidroxi-1H-inden-1-il)-5-(2-(1,1-dimetiletil) amino) carbonil)-4-(3-piriildinmetil)-1-piperilazinil)-2--D-eritro-pentonamida;
[I(1S),2R),5(S)-2,3,5-Trideoxy-N-(2),3-No.Dihydro-2-hydrox-Lh-inden-1-y1)-5-[2-[[(1)],1-dimetiletil) amino] carbonil]-4-(3-piridinilmetil) 1-piperazinil]-2-(fenilmetil)-D-eritro-pentonamida;
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
150378-17-9 |
| MF |
C36H47N5O4 |
| MW |
613,79 |
| Punto de fusión |
153-154 ° |
| BPunto de engrase |
877,9 ± 65,0 °C |
| Densidad |
1,25 ± 0,1g/cm3 |
| Coeficiente de acidez |
3,8--6,2 |
| Solubilidad |
Soluble en dimetilsulfóxido |
| SCondición del torage |
Almacenar a-20 °C |
Actividad biológica:
El indinavir (MK-639; L735524) es un inhibidor de la proteasa del VIH con buena biocompatibilidad oral.
Propiedades químicas:
Monohidrato: Cristaliza en acetato de etilo húmedo o acetato de isopropilo. Pierde agua por debajo de 100 ° C y se recristaliza para obtener sustancia anhidra con un punto de fusión de 153-154 ° C; el punto de fusión de la segunda sustancia anhidra es 167.5-168 ° C. Solubilidad en agua (mg/ml): 0.015 (sin tampón),> 1,5 (pH = 4,0). [α]D22 24,1. (C = 0,0133, cloroformo). Sulfato de indinavir: C36Ha7N5O4?H2SO4. [157810-81-6]. Aparece como compuesto monoetanol. Cristalizado del etanol absoluto, el punto de reblandecimiento es 135 °C y el punto de fusión es 150 ~ 153 °C (descomposición). Pérdida de etanol o formación de hidratos tras la exposición a la humedad.
Uso:
Medicamentos antivirales. Es un nuevo inhibidor de proteasa HIV-1 de hidroxiaminopentanamida usado para tratar el SIDA.
Método de producción:
A-50 °C, añadir la base débil hexametildisilazida de litio (LHS) a la solución del compuesto (I) y tosilato de (S)-(+)-anhidroglicerol (II), y luego elevar la temperatura a-25 °C para reaccionar. El compuesto (III) se puede obtener con un rendimiento del 72%. (III) y el compuesto (IV) se sometieron a reflujo y se condensaron en alcohol isopropílico (IPA), y después se añadieron 6 mol/l de ácido clorhídrico para eliminar el grupo protector en N para obtener el compuesto (V). Finalmente, se hizo reaccionar con cloruro de ácido 3-piridincarboxílico para obtener el producto, con un rendimiento del 71% basado en el compuesto (III).
Paquete y transporte:
Paquete:5M (en inglés)G,25mG,200mG,500M (en inglés)G,1g
Transporte: por mensajería/por aire/por mar
Palabras clave:
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