No CAS 13010-47-4 | Lomustine
Nombre: Lomustine No CAS 13010-47-4 Frecuencia intermedia: C9H16ClN3O2 MW: 233,7 Pureza: 98% Paquete: 5g,25g,200g,500g,1kg Entrega en todo el mundo
Categorías:
Otros productos químicos de las ciencias de la vida
Correo electrónico:sale06@alfachem.cn
Introducción del producto
Introducción y aplicación deCAS No.13010-47-4 | Lomustine
Synonyms:(chloro-2-ethyl)-1-cyclohexyl-3-nitrosourea;
(cloro-2-etil)-1-cicloesil-3-nitrosourea;
1-(2-cloroetil)-3-ciclohexil-1-nitrosouro;
1-(2-cloroetil)-3-ciclohexil-1-nitrosuro;
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
13010-47-4 |
| MF |
Información sobre c9h16cln3o2 |
| MW |
233,7 |
| Punto de fusión |
88-90 años |
| BPunto de engrase |
63,6 °C |
| Densidad |
1,3840 |
| Coeficiente de acidez |
10,88 ± 0,20 |
| COlor |
Naranja claro a amarillo a verde |
| Solubilidad |
Casi insoluble en agua, fácilmente soluble en acetona y cloruro de metileno, y soluble en etanol (96%). |
| SCondición del torage |
2-8 °C |
Aplicación clínica:
Lomustine es un fármaco alquilante indicado para el tratamiento de pacientes con: tumores cerebrales primarios y metastásicos después de procedimientos quirúrgicos y/o de radioterapia apropiados. Tratamiento de segunda línea para el linfoma de Hodgkin, utilizado en combinación con otros medicamentos de quimioterapia, para pacientes que han recaido o no han respondido al tratamiento primario.
Propiedades físicas y químicas:
Aspecto y propiedades de lomustine: Este producto es un polvo cristalino amarillo claro; inodoro. Es fácilmente soluble en cloroformo, soluble en etanol o tetracloruro de carbono, ligeramente soluble en ciclohexano y casi insoluble en agua. Se usa comúnmente para tumores cerebrales primarios (como el glioblastoma) y tumores secundarios; para el tratamiento de tumores sólidos, como el tratamiento combinado de cáncer gástrico, cáncer rectal, cáncer de pulmón bronquial, linfoma maligno, etc.
Propiedades químicas:
Polvo amarillo. Punto de fusión 90 ℃. La solubilidad en agua, solución de hidróxido de sodio 0.1N, ácido clorhídrico 0.1N o etanol al 10% es inferior a 0,05 mg/ml; la solubilidad en etanol absoluto es de 70 mg/ml, y es ligeramente soluble en propilenglicol.
Uso:
Este producto es un fármaco anticancerígeno agente alquilante que puede sufrir una reacción de alquilación con grupos nucleófilos en componentes celulares. El ácido nucleico es el objetivo principal de la alquilación, causando daño a la estructura y función del ADN, el cese de la división celular y la reproducción, o la muerte. Tiene un buen efecto curativo sobre el glioma cerebral, el cáncer de pulmón, el linfoma, etc., y también tiene cierto efecto curativo sobre la leucemia del sistema nervioso central. La DL50 oral para ratones macho es de 51 mg/kg.
Con medicamentos antitumorales que afectan el ADN de las células. Lomustina induce la expresión de p53 en células A2870
Método de producción:
El 2-aminoetanol y la urea se ciclan en 2-oxazolidinona, que luego se hace reaccionar con ciclohexilamina para formar N-(2-hidroxietil)-N'-cicloetilurea, que luego se clora con cloruro de tionilo. Se obtiene N-(2-cloroetil)-N'-ciclohexil urea, y finalmente se obtiene ciclohexilnitrosourea mediante reacción de nitrosación.
Paquete y transporte:
Paquete:5g,25G,200G,500g,1kg
Transporte: por el mensajero/por el aire/por el mar
Palabras clave:
Productos relacionados
Productos relacionados
Investigación
Teléfono/WhatsApp:
Correo electrónico:
A través de su excelente servicio y cualidades del producto, VT Chemical ha cooperado con muchos clientes famosos en todo el mundo, por ejemplo. TCI, Covestro, etc.
HUATAO GROUP
Dejar mensaje
SAF Coolest v1.3.1.2 设置面板 MBZSX-AMSD-PZAAE-ZAF
无数据提示
Lo sentimos, la columna actual se está actualizando, por favor, ¡espérelo!
Puede ver otras columnas