No CAS 1420477-60-6 | Acalabrutinib
Nombre: Acalabrutinib No CAS 1420477-60-6 Frecuencia intermedia: C26H23N7O2 MW: 465,51 Pureza: 98% Paquete: 5g,25g,200g,500g,1kg Entrega en todo el mundo
Categorías:
Otros productos químicos de las ciencias de la vida
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Introducción del producto
Introducción y aplicación de CAS No.1420477-60-6 | Acalabrutinib
Sinónimos: acalabrutinib;
Benzamida, 4-[8-amino-3-[(2S)-1-(1-oxo-2-butin-1-il)-2-pirrolidinil] imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-2-pyridinyl-;
ACP196,Acalabrutinib;
4-[8-Amino-3-[(2S)-1-(1-oxo-2-butin-1-il)-2-pirrolidinil] imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-2-pyridinylbenzamide;
(S)-4-(8-amino-3-(1-but-2-inoilpirrolidin-2-il) imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl) benzamida;
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
1420477-60-6 |
| MF |
C26H23N7O2 |
| MW |
465,51 |
| Punto de fusión |
> 133 °C |
| Densidad |
1,37 ± 0,1g/cm3 |
| Coeficiente de acidez |
11,47 ± 0,70 |
| COlor |
Amarillo pegajoso |
| Solubilidad |
Soluble en DMSO (al menos 25 mg/ml) |
| FPor el orm |
Sólido |
| SCondición del torage |
Refrigerador |
Introducción:
Acalabrutinib (ACP-196) es un inhibidor selectivo de BTK de segunda generación que inhibe la activación de la vía de señalización de anticuerpos primarios en la superficie de las células B. Tiene una excelente especificidad de diana y es 323-, 94-, 19-, 9-veces más selectiva para BTK que otros miembros de la familia de quinasa TEC tales como ITK, TXK, BMK y TEC. Ninguna actividad contra EGFR.
Uso:
ACP-196 es un fármaco experimental contra el cáncer que es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Esta quinasa transmite señales desde el receptor de células B (BCR), por lo que cualquier mutación BTK heredada resulta en deficiencia inmune de células B. Por lo tanto, los inhibidores de BTK dirigidos a la señalización de células B han mostrado una gran promesa en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL). Acalabrutinib es un fármaco experimental contra el cáncer y un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Esta quinasa transmite señales desde el receptor de células B (BCR), por lo que cualquier mutación en el gen BTK da como resultado una inmunodeficiencia de células B. Por lo tanto, los inhibidores de BTK dirigidos a la señalización de células B muestran un gran potencial en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC).
Mecanismo:
Acalabrutinib es un inhibidor de tirosina quinasa de Bruton de molécula pequeña de segunda generación. Acalatinib y su metabolito ACP-5862 formar una unión covalente al residuo de cisteína en la posición 481 del sitio activo de BTK, inhibiendo la actividad de la enzima BTK; BTK actúa como un receptor de antígeno de células B y un receptor de citoquinas. Moléculas de señalización de canal. En las células B, la activación de la señalización BTK es una señal de canal necesaria para promover la proliferación, el transporte, la quimiotaxis y la adhesión de las células B. Acalabrutinib y sus metabolitos bloquean selectivamente la vía BTK sin dañar otras vías moleculares importantes para las plaquetas y la función inmune, evitando o reduciendo así la aparición de reacciones adversas relacionadas con el tratamiento del cáncer.
Paquete y transporte:
Paquete:5g,25G,200G,500g,1kg
Transporte: por el mensajero/por el aire/por el mar
Palabras clave:
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