No CAS 78587-05-0 | Hexythiazox
Nombre: Hexythiazox CAS No.78587-05-0 Frecuencia intermedia: C17H21ClN2O2S MW: 352,88 Pureza: 99% Paquete: 5g,25g,200g,500g,1kg Entrega en todo el mundo
Categorías:
Otros materiales químicos
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Introducción del producto
Introducción y aplicación deCAS No.78587-05-0 | Hexythiazox
Sinónimos: 5-(4-clorofenil)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamidtra;
Trans-5-(4-clorofenil)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxami;
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
78587-05-0 |
| MF |
C17H21ClN2O2S |
| MW |
352,88 |
| Punto de fusión |
108-108,5 °C |
| BPunto de engrase |
128 °C |
| Densidad |
1,1354 |
| Coeficiente de acidez |
12,77 ± 0,20 |
| COlor |
Blanco a casi blanco |
| Solubilidad |
DMF: 5 mg/ml, DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml, DMSO: 2 mg/ml, ethanol: 0.2 mg/ml |
| Punto de destello |
100 °C |
| SCondición del torage |
0-6 °C |
Uso:
Acaricidas de tiazolidinona. Este producto es de amplio espectro y tiene buenos efectos en ninfas jóvenes y huevos de varios ácaros araña, pero tiene un efecto pobre en los ácaros adultos. Después del tratamiento con el agente, los huevos puestos por los ácaros hembras no pueden eclosionar. Tiene principalmente efecto de la matanza del contacto, tiene buena permeabilidad a los tejidos de la planta, y no tiene ningún efecto sistémico. El efecto de la droga es lento, pero el efecto residual puede durar hasta más de 1 mes. Seguro para cultivos, ácaros de alimentación e insectos beneficiosos. Por ejemplo, para controlar los ácaros araña roja manzana, cuando hay un promedio de 3 a 4 ácaros por hoja durante el período pico de los ácaros ninfales jóvenes, use 5% de concentrado emulsionable o 5% de polvo humectable de 1500 a 2000 veces aerosol líquido. Deje de usar 7 días antes de la cosecha.
Método de producción:
Se obtiene condensando trans-5-(4-clorofenil)-4-metil-2-oxotiazolidinona e isocianato de ciclohexilo como materias primas. Se añadieron 20g de trans 5-(4-clorofenil)-4-metil-2-oxotiazolidinona y 11,9g de isocianato de ciclohexilo al benceno, y la reacción se agitó a temperatura ambiente. Después del tratamiento posterior, se obtuvieron 30,7g de cetona de tiazolidinona. Preparación de trans-5-(4-clorofenil)-4-metil-2-oxotiazolidinona: Disolver trans-2-amino-1-p-chlorophenylpropanol en un disolvente orgánico con una cantidad equimolar El ácido sulfúrico se condensa y se deshidrata para generar éster de trans-sulfato, y luego reacciona con oxisulfuro de carbono en condiciones alcalinas para generar derivados de ácido tiocarbámico. Al mismo tiempo, el átomo de azufre intramolecular ataca el carbono en el grupo fenilo para generar p-, 5-trans-tiazolidinona. Formulado como 10% concentrado emulsionable, 10% o 50% polvo humectable.
Paquete y transporte:
Paquete:5g,25G,200G,500g,1kg
Transporte: por el mensajero/por el aire/por el mar
Palabras clave:
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