CAS No.13647-35-3 | Trlostane
Nombre: Trilostane CAS No.13647-35-3 Frecuencia intermedia: C20H27NO3 MW: 329,43 Pureza: 98% Paquete: 10g,25g,50g,100g,250g Entrega en todo el mundo
Categorías:
Bioquímicos
Correo electrónico:sale06@alfachem.cn
Introducción del producto
Introducción y aplicación de CAS No.13647-35-3| Trilostano
Sinónimos: TRILOSTANE;
(2-alfa, 4-alfa, 5-alfa, 17-beta)-4, Ba;
17-beta)-ph;
(4a,5a,17b)-3,17-dihidroxi-4,5-epoxiandrost-2-eno-2-carbonit;
5a-Androstane-2a-carbonitrilo, 4a, 5-epoxi-17b-hidroxi-3-oxo-;
Androst-2-ene-2-carbonitrile, 4,5-epoxi-3,17-dihidroxi-,(4a,5a,17b)-;
4α,5-Epoxi-3, Ba;
4α,5-Epoxi-3, Ka
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
13647-35-3 |
| MF |
C20H27NO3 |
| MW |
329,43 |
| Punto de fusión |
264 °C |
| BPunto de engrase |
467,02 °C |
| Densidad |
1,1213 |
| Coeficiente de acidez |
8,57 ± 0,70 |
| COlor |
Blanco al bronceado |
| Solubilidad |
Solubilidad en DMSO ≥ 17 mg/ml |
| FPor el orm |
Polvo |
| SCondición del torage |
2-8 °C |
Indicaciones:
Trilostane puede inhibir 3β-deshidrogenasa en el proceso de síntesis de corticosteroides, reduciendo la síntesis de cortisol y aldosterona. Se utiliza clínicamente para tratar el síndrome de Cushing (hipercortisolismo) y aldosteronismo primario, pero el grupo terapéutico síndrome de Hin (hipercortisolismo) es menos eficaz que la metirapona. Este producto también tiene un efecto significativo en la reducción de los niveles de testosterona en la sangre, lo que puede estar relacionado con la inhibición de su síntesis.
Mecanismo:
El cáncer de mama es un tumor dependiente de hormonas, y el estrógeno es el principal impulsor del crecimiento de las células cancerosas. Por lo tanto, uno de los principales tratamientos modernos para el cáncer de mama es apuntar al estrógeno, ya sea inhibiendo la producción de estrógeno o bloqueando los efectos del estrógeno en su sitio de acción, el enlace del receptor de estrógeno. Originalmente se pensó que el receptor de estrógeno era un receptor único, pero estudios recientes han identificado que tiene al menos dos subtipos, alfa y beta. El estrógeno puede estimular el crecimiento celular después de unirse a los receptores α-estrógeno, pero la unión a los receptores β-estrógeno regulará a la baja los receptores α-estrógeno y ralentizará la proliferación celular. La investigación ha revelado que además de reducir la producción de estrógeno, el trilostano también puede regular la unión del estrógeno a diferentes subtipos de receptores de estrógeno, y simultáneamente actúa como un inhibidor del receptor α-estrógeno y un agonista del receptor β-estrógeno. El doble efecto finalmente bloquea y cambia el impacto negativo del estrógeno en las células cancerosas. El modo de acción único de Trilostane no sólo lo distingue de otras drogas existentes del anti-estrógeno, pero también es la base farmacológica para su alta eficacia en el cáncer de pecho que ha fallado o es resistente a otras terapias del anti-estrógeno.
Paquete y transporte:
Paquete: 10G, 25g,50g,100g,250Por g
Transporte: por el mensajero/por el aire/por el mar
Palabras clave:
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