No CAS 851199-59-2 | Linaclotida
Nombre: Linaclotide No CAS 851199-59-2 Frecuencia intermedia: C59H79N15O21S6 MW: 1526,74 Pureza: 98% Paquete: 10mg,25mg,50mg,100mg,250mg Entrega en todo el mundo
Categorías:
Otros productos químicos de las ciencias de la vida
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Introducción del producto
Introducción y aplicación de CAS No.851199-59-2| Linaclotida
Sinónimos: LinaelotideAcetate;
Linaelotida;
CY-14;
Liclotida;
Argpessin;
L-tirosina, L-cisteinil-L-cisteinil-L-α-glutamil-L-tirosil-L-cisteinil-L-cisteína L-asparaginil-L-prolil-L-alanil-L-cisteinil-L-treonilglicil-L-cisteinil, cíclico (1 → 6),(2 → 10),(5 → 13)-tris (disulfuro);
LinaclotideUSP/EP/BP
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
851199-59-2 |
| MF |
C59H79N15O21S6 |
| MW |
1526,74 |
| Punto de fusión |
231-235 °C |
| BPunto de engrase |
2045.0 ± 65.0 °C |
| Densidad |
1,60 |
| Coeficiente de acidez |
3,05 ± 0,10 |
| COlor |
Blanco |
| Solubilidad |
Soluble en DMSO (ligeramente calentado), metanol (ligeramente calentado), agua (ligeramente calentado) |
| FPor el orm |
Sólido |
| SCondición del torage |
Hygrosco pic, Refrigerador, Underinert atmósfera |
Descripción general:
La linaclotida, también conocida como acetato de linaclotida, nombre comercial Linzess, es una estructura peptídica sintética que contiene 14 aminoácidos, relacionada con la familia de péptidos de guanosina endógena, y es el único fármaco aprobado por la FDA para uso clínico. Fármacos agonistas de la GC-C (guanilil ciclasa-C) que actúan localmente en el intestino y se pueden usar para tratar pacientes adultos con síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante (IBS-C) y estreñimiento idiopático crónico (CIC).
Propiedades físicas y químicas:
La linaclotida es un polvo amorfo blanco a blanquecino; ligeramente soluble en agua y solución acuosa de cloruro de sodio (0.9%)
Mecanismo:
La linaclotida es un agonista del receptor de guanilato ciclasa C (GCCA) con efectos analgésicos viscerales y actividad endocrina. Tanto la linaclotida como su metabolito activo se unen a receptores de guanililciclasa C (GC-C) en la superficie luminal del epitelio del intestino delgado. En modelos animales, la linaclotida reduce el dolor visceral y aumenta la velocidad de tránsito gastrointestinal a través de la activación de GC-C, y en humanos, el fármaco también aumenta la velocidad de tránsito colónico. El resultado de GC-C activación es un aumento en la concentración de cGMP (monofosfato de guanosina cíclico) dentro y fuera de la célula. El cGMP extracelular puede reducir la actividad de las fibras nerviosas del dolor y reducir el dolor visceral en animales modelo. GMPc intracelular puede aumentar la secreción de cloruro y bicarbonato en la luz del intestino delgado mediante la activación de CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística), lo que en última instancia conduce a una mayor secreción de líquido intestinal pequeño y una mayor velocidad de tránsito intestinal.
Paquete y transporte:
Paquete: 10M (en inglés)G, 25M (en inglés)G,50M (en inglés)G,100M (en inglés)G,250M (en inglés)Por g
Transporte: por el mensajero/por el aire/por el mar
Palabras clave:
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